PATHOLOGICAL STUDIES, INCLUDING MICRODISSECTION, OF RENAL CHANGES IN THE MECKEL SYNDROME

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Meckel-Gruber Syndrome with unilateral renal agenesis.

Meckel-Gruber Syndrome (MKS) is an autosomal recessive disorder, characterized by a combination of central nervous system malformation (occipital encephalocele), post-axial polydactyly, and enlarged polycystic kidney dysplasia. With a recurrence risk of 25% this lethal syndrome can be detected in early screening by ultrasound. However, to the authors' knowledge, association of MKS with unilater...

متن کامل

Genetic heterogeneity of Meckel syndrome.

Meckel syndrome (MKS) is a lethal, autosomal recessive condition characterised by an occipital meningoencephalocele, enlarged kidneys with multicystic dysplasia, fibrotic changes of the liver in the portal area with ductal proliferation, and postaxial polydactyly. Recently, a MKS gene has been mapped to chromosome 17q21-q24 in Finnish families, with no evidence of locus heterogeneity in this po...

متن کامل

the effect of the record infancy in crimilly acts of guilties (in karaj city)

چکیده یکی از مهمترین دغدغه های بزرگ جوامع بشری، از دیر باز تا کنون که ذهن پژوهشگران و متخصصان بهداشت روانی و اجتماعی و دولتها رابه خود مشغول داشته، مسأله ی بزهکاری می باشد. شناخت کامل پدیده ی بزهکاری و بزهکار، علل وعوامل سقوط یک انسان، چگونگی درمان وی و درنهایت پیشگیری ازبزهکاری ودریک کلام سالم سازی یک جامعه، رسالت عظیم، انسانی ومقدسی می باشد که با بررسی شخصیت مجرم یعنی[ انسانی که تحت شرای...

15 صفحه اول

Meckel Gruber syndrome (dysencephalia splanchnocystica).

Meckel-Gruber syndrome is a rare lethal autosomal recessive condition which was first described by Johann Friedrich Meckel in 1822 and GB Gruber in 1934. More than 200 cases have been reported worldwide with an incidence ranging from 1:13,250 to 1:140,000 live births. A 21-year-old female with G3 A2 L0, presented with twin pregnancy with history of previous two anencephalic pregnancies. The pre...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Pediatric Research

سال: 1980

ISSN: 0031-3998,1530-0447

DOI: 10.1203/00006450-198008000-00066